Militär granskning

Nitrater i kriget. Del II. Bitter honung och nästan en deckare

38
Nitrater i kriget. Del II. Bitter honung och nästan en deckare

Nästa försök att tämja sprängämnenas djävul associerades med användningen av derivat av två utåt lika, men i själva verket helt olika derivat av bensen: fenol och toluen.

Story av äkta nitroderivat av kolväten, och inte nitroestrar av alkoholer, började med en studie av effekten av koncentrerad salpetersyra på kolväten. Och även om interaktionen av koncentrerad salpetersyra med organiska ämnen (i synnerhet med alkaner) inte var en hemlighet, förblev villkoren för deras flöde och egenskaperna hos nitroföreningar "terra incognita" för kemister under lång tid. Den andra faktorn som hindrade deras utbredda användning var svagheten hos råvarubasen för deras storskaliga syntes.

Inte avfall, utan värdefull råvara

Situationen började förändras mot slutet av XNUMX-talet. Detta berodde på utvecklingen av oljefält och problemet med att använda koksproduktionsavfall. Det var då det visade sig att farligt avfall ibland kan förvandlas till en värdefull råvara över en natt. Som det visade sig finns de initiala produkterna för att erhålla aromatiska nitroderivat nästan uteslutande i stenkolstjära och finns som en biprodukt från produktionen av tändgas.

Innan de erforderliga ämnena extraherades utsattes stenkolstjäran för primär bearbetning på plats, vilket resulterade i fyra huvudfraktioner: lätt olja, medel- eller fenololja, tjockolja och antracenolja. Den mest värdefulla är lättolja, som utgör cirka 4 % av den totala mängden harts. Under den sekundära destillationen erhålls bensen (ca 0,8%), toluen (ca 1,7%) och fenol (0,4%) från den. Dessutom erhålls fenol syntetiskt från bensen och genom urlakning av tjärvatten från koksproduktion.

Så det första steget har tagits. Men så började historien om produktionen av den tidens två huvudsakliga sprängämnen likna en ganska komplicerad deckare, där karaktärerna och deltagarna, i genrens bästa traditioner, suddade ut och kom på en mängd olika kodnamn.

Explosiv färg (picrinsyra)

Det är svårt att säga vem och när som först fick pikrinsyra. För många århundraden sedan märktes det att under verkan av "salpetersanden" (salpetersyra) på många organiska föreningar bildas ett gult färgämne. Vanligtvis tillskrivs äran att få pikrinsyra till engelsmannen Woolf, som i tidskriften Royal Society of London 1771 rapporterade att med hjälp av indigo behandlad med salpetersyra kan tyger färgas gula (det kallades först "gult" substans”, och först då fick den sitt namn från den grekiska roten "picros" - "bitter"). Men salter av pikrinsyra var kända för Johann Glauber ett sekel tidigare. Det hävdas ibland att pikrinsyra under lång tid ansågs vara ett ofarligt färgämne, och först många år senare upptäcktes dess explosiva egenskaper av misstag, men så är det inte: redan 1799 påpekade den franska vetenskapsmannen Welter förmågan hos picric. syra att explodera helt otvetydigt.

Det är sant att det inte exploderade på ett sådant sätt att det var väldigt lätt, och därför studerade pionjärerna för "pickrinka" under lång tid envist dess andra, mer relevanta egenskap för den tiden - förmågan att vara ett hållbart och prisvärt färgämne för siden- och ylletyger. Och de uppnådde sitt mål: i nästan hundra år prunkade fashionistas och fashionistas i Paris, London och andra städer i vackra gula kläder.

Och sedan dånade åskan.

Det är sant att han inte sprack omedelbart. Först var det N.N. Zinins uppfinning av en industriell metod för syntes av anilin, vilket öppnade vägen för billiga syntetiska färgämnen. Sedan uppmärksammade de militära kretsarna i en av Europas stater - Frankrike - de verkliga hålorna av pikrinsyra och började till och med använda den som en explosiv laddning av artilleriammunition. Sedan, 1873, upptäckte Hermann Sprengel (märkligt nog, "sprengen" på tyska betyder "explodera", men i det här fallet är detta en ren tillfällighet) pikrinsyrans förmåga att explodera från en explosiv detonatorlock som tidigare uppfunnits av Nobel, och för det hittades omedelbart en ny applikation: de började utrusta skal med den.

Förbränningsreaktionen av pikrinsyra i en sluten volym ser ut så här:
2 C6H2(NEJ2)3OH=CO2 + C + 10 CO +2 H2O+H2 + 3 N2

Man kan börja räkna användningen av pikrinsyra som ett sprängämne sedan 1886. I Frankrike användes det under namnet melinit, i England - liddit, i Italien pertit, i Japan - shimoze.

På den tiden var pikrinsyra det starkaste och, trots uppenbara brister, det vanligaste sprängämnet. Men volymen av produktionen av pikrinsyra i början av nittonhundratalet. började minska på grund av dess negativa egenskaper, såsom interaktion med projektilens skal, vilket ledde till bildandet av järnpikrat, som är mycket känsligt för stötar, och olämplighet för beredning av ammoniter. Kanske skulle TNT ha ersatt pikrinka, om inte världskrigets utbrott. Väletablerad teknik gjorde det möjligt att ordna utsläpp av skal i enorma mängder [15].

Pikrinsyra, hur konstigt det än låter, var den första sprängämne i historien som var säker att avfyra. Under lång tid var amerikanska skal utrustade uteslutande med "pirinka".

1. Känslighet: vid testning med en belastning på 10 kg och en fallhöjd på 25 cm är antalet explosioner 24-32 %.
2. Energi för explosiv omvandling - 4020 kJ/kg.
3. Detonationshastighet: 7350m/s
4. Brisance: 17 mm.
5. Högexplosiv: 310 cu. centimeter.

Pikrinsyrans känslighet måste diskuteras separat. I sig själv har den inte en mycket hög känslighet, vilket väckte uppmärksamhet (särskilt mot bakgrund av trinitroglycerin). Men ordet "syra" i dess namn är inte bara en hyllning till den kemiska anslutningen av detta ämne. Faktum är att, jämfört med progenitor-fenolen, har "pickrinka" en ganska hög dissociationskonstant. Utan att gå in på detaljer om teorin om elektrolytisk dissociation och jämvikt i lösningar, noterar vi bara det faktum att det när det gäller dess styrka är ungefär 1000 gånger starkare än ättiksyra och 20 gånger starkare än fosfor.

Interaktionen mellan en syra och metaller slutar alltid på samma sätt: salter erhålls, i detta fall pikrater. Men med sin känslighet för yttre påverkan var allt helt annorlunda än "pikrinka": de är extremt explosiva, och till och med natrium- och ammoniumsalter visar instabilitet. Vad kan vi säga om järnpikrater: här kan även mindre föroreningar orsaka detonation av hela ammunitionen.

Snart dök pikrinsyra upp inför den franska sprängämneskommissionen. Från Marcelin Berthelots allseende öga, som åtog sig att studera det, undkom ingenting. Man fann att pikrinsyra är det mest kraftfulla sprängämnet, näst efter nitroglycerin, att det inte finns tillräckligt med syre i dess sammansättning, och att det är önskvärt att tillsätta något slags oxidationsmedel (men inte salpeter) till den; att pikrinsyra i sig är relativt säker, men att när den lagras under olämpliga förhållanden påskyndas bildandet av pikrater tiotals och hundratals gånger; att pikrinsyrans känslighet kan minskas genom att smälta den med dinitronaftalen. Dessa studier markerade början på en fullständig revolution i synen på pikrinsyra. Slutligen skingrades misstroendet mot det nya sprängämnet genom arbetet av den parisiske kemisten Eugène Turpin, som visade att gjuten pikrinsyra oigenkännligt förändrar sina egenskaper jämfört med pressat pulver och förlorar sin farliga känslighet många gånger om.

Smält pikrinsyra, med sin bärnstensfärgade färg, påminner mycket om honung (grekiska för "strandad"), från vilken den fick ett av sina namn.

Naturligtvis var Turpins arbete strikt sekretessbelagt. Och när fransmännen på åttiotalet började tillverka ett nytt sprängämne under det mystiska namnet "melinit" väckte det ett enormt intresse i alla länder. När allt kommer omkring inspirerar slagverkan av ammunition utrustad med melinit tillbörlig respekt även i vår tid. Trots alla försiktighetsåtgärder blev hemligheten bakom melinit dock snart en öppen hemlighet. Redan 1890 rapporterade Mendeleev till den ryske marinministern Chikhachev:

"När det gäller melinit, vars destruktiva effekt överträffar alla dessa tester, förstås det enhetligt från privata källor från olika håll att melinit inte är något annat än pikrinsyra som kyls ner under högt tryck."


1894 började pikrinsyra tillverkas i Ryssland. Denna fråga behandlades av S.V. Panpushko, en man med enastående förmågor och ett intressant öde. Jag tycker att historien om honom förtjänar en separat publicering.

Storhetstiden för dess världsproduktion av pikrinsyra föll på åren av första världskriget. Men vid det laget hade hon redan en formidabel rival, som snabbt pressade henne både baktill och längst fram.

De granater som levererades till kontinenten från USA under första världskriget av de första transporterna, på grund av havsluftens inverkan, gav ett stort antal ofullständiga explosioner. Som ett resultat sprutades innehållet i skalen, som hade en klar gul färg, ut i luften, och människor som exponerades för det ("kanarieöarna") förbannade pikrinsyran inte så mycket för dess explosiva kraft, utan för dess stickande smak i munnen och ingrodd färg.

Förutom dinitronaftalen används dinitrofenol och trinitrokresol för att utrusta ammunition. Detta gör att du kan utrusta dem med ammunition av stora kaliber. Legeringar av 60 % pikrinsyra och 40 % dinitrofenol och 40 % pikrinsyra och 60 % trinitrokresol används.

Få pikrinsyra från fenol. Fenol kan direkt nitreras endast med mycket utspädda syror, vilket är tekniskt svårt och olönsamt. Nitrering av fenol med en syrablandning, även av medelhög styrka, är nästan omöjlig, eftersom den höga reaktionshastigheten och följaktligen den intensiva frigöringen av värme orsakar dess oxidation och hartsbildning. För att förhindra dessa processer är syntesen uppdelad i två steg. I det första steget erhålls fenoldisulfonsyra, i det andra - direkt trinitrofenol.

Sulfoneringsprocessen åtföljs av frisättning av vattenutspädande svavelsyra och är reversibel:


När fenolsulfonsyra behandlas med salpetersyra i närvaro av ett överskott av koncentrerad svavelsyra, ersätts ett av vätena i kärnan med en nitrogrupp (process A); i närvaro av utspädd svavelsyra ersätts sulfogruppen med en nitrogrupp (process B):


När tre nitrogrupper införs i en fenolmolekyl är det därför mest ändamålsenligt att utföra processen i följande ordning. Först erhålls fenoldisulfonsyra från fenol i två steg, sedan tillsätts en blandning av koncentrerad svavelsyra och salpetersyra till reaktionsblandningen:


Och slutligen omvandlas den resulterande ganska komplexa föreningen i utspädd svavelsyra till trinitrofenol:


Vattnet som frigörs i det här fallet är inte ett olyckligt hinder, men (ett sällsynt fall!) En mycket betydelsefull faktor: det späder ut reaktionsmediet och justerar automatiskt koncentrationen av svavelsyra.

I detta fall kräver produktionen av pikrinsyra från fenolsulfonsyra inte användning av syracykel. Den mest koncentrerade sura blandningen här behövs i början av processen för att introducera den första nitrogruppen, och därefter späds nitroblandningen med det frigjorda vattnet, vilket gör mediet lämpligt för att ersätta sulfogruppen med nitrogruppen. Nitrering fortsätter under de mest gynnsamma förhållanden - i ett homogent medium, eftersom sulfonsyror och deras nitroderivat löser sig väl i svavelsyra. I slutet av processen fälls kristaller av mycket mindre löslig trinitrofenol ut [5]. Den resulterande produkten pressas ut ur syra, tvättas med vatten och torkas.

Syntesen är ganska enkel, som syntesen av nitroglycerin, men den resulterande produkten löper mycket mindre risk för explosion. Temperaturregimen bibehålls på grund av värmen som frigörs under reaktionen (ett bestämt plus), och syrakoncentrationen bibehålls automatiskt genom att späda det resulterande vattnet (bara en sällsynt tur - sammanträffandet av riktningarna för de två processerna). Sådan enkelhet i tekniken gjorde det möjligt att få pikrinsyra i enorma mängder. Men efter 10 års användning, redan i början av nittonhundratalet, ersattes pikrinsyra helt av en neutral, bekvämare och säkrare tol. Men både under första och andra världskriget, när det inte fanns något behov av att ta hand om ammunitionens säkerhet under lagring, och granaten från fabriken gick direkt till frontlinjen, återupptogs tillverkningen av "pikrinka" och nådde enorma proportioner. Från och med 1, när förkrigstidens lager av granater och tyskarnas resurser var uttömda, började både minor och granater att förses med "pikrinka" istället för tol.

Vid denna tidpunkt i berättelsen verkar det mest lämpligt att börja prata om en helt oplanerad praktisk tävling av pikrinsyra i dess japanska inkarnation med pyroxylin som sprängämne under det ökända rysk-japanska kriget, men författaren kommer inte att göra detta medvetet: tonvis av papper och terabyte med datorresurser, som ägnas åt denna fråga, har inte satt ett slutgiltigt slut på denna fråga. Jag avstår nog...

Trotyl, det är han

Palmen i upptäckten av trinitrotoluen bör ges till tyskarna. Det var representanten för Tyskland, Julius Wilbrandt, som 1863 först fick trinitrotoluen. De framtida sprängämnenas vidare historia utvecklades snabbare än pikrinsyrans. Redan 1887 blev den preussiska militäravdelningen intresserad av honom som ett möjligt substitut för pikrinsyra i artillerigranater.

Han hade dock liten framgång. Först i början av 1902-talet, tack vare den tyske ingenjören G. Kasts arbete, fann han tillämpning i militära angelägenheter. Och 2, under det officiella namnet "FulIpuIver-XNUMX" (och inofficiell, krypterad "TNT"), antogs tekniskt ren trinitrotoluen av den tyska armén som en fyllning för artillerigranater av liten kaliber. Och i Tyskland, och i många andra länder, ansågs TNT vara en tysk uppfinning.

I Frankrike tänkte man annorlunda. Även i Ryssland.
Ett anmärkningsvärt dokument har bevarats, vilket gör att du kan ta en annan titt på historien om utvecklingen och implementeringen av TNT. Här är utdrag ur det dokumentet.

mycket hemligt

LITT INFO
om användning av sprängämnen för lastning av projektiler i främmande länder

Till rapporten av Mrs. stabskapten Rdultovsky på en affärsresa utomlands 1906
Bilaga nr. I
till betänkande nr 7/1906

Under min utlandsvistelse i början av detta år lyckades jag, oavsett vilket uppdrag jag anförtrotts, samla in viss information om sprängämnesanvändning i artillerigranater i olika delstater.

...åtta. Lite information om trinitrotoluen. När jag var i Tyskland råkade jag höra att något nytt ämne för att ladda granater, känt som "TNT", testades i det tyska artilleriet. Snart lyckades vi ta reda på att detta var det villkorade namnet på trinitrotoluen, tillverkat av fabriken för Carbonite Society nära Köln. När jag besökte den här fabriken lyckades jag bekanta mig i allmänna termer med utarbetandet av "TNT", men fabriken vägrade att ge mig mer detaljerad information och förklarade detta med en försening av att utfärda ett patent. Jag fick en liknande förklaring på en annan fabrik - Anhalto-Westphalian Society.
... Vid ankomsten till Frankrike, i ett samtal med herr Viel, frågade jag hans åsikt om trinitrotoluen och fick svar att detta sprängämne i sig är mycket bra, men att franska fabriker för närvarande inte producerar sin ursprungliga produkt - toluen.
... i England, vid Nobelsällskapets fabrik ... visade det sig att Mr. Viel länge hade insisterat på att studera egenskaperna och metoderna för att tillverka högre nitroderivat ... "


Vi noterar en viktig punkt: den rastlösa Viel, som upprepade gånger försökte få patent för att få sprängämnen (berättelsen om honom, liksom många andra karaktärer i denna berättelse, förtjänar en separat publikation, som kommer att förberedas av författaren om läsarna uttrycker en önskan för att bekanta sig med det), visste redan om PC-ersättning och försökte introducera det i produktionen. Han såg huvudproblemet som bristen på en tillräcklig mängd råvaror, men jag tror att han var lite listig - det fanns tillräckligt med problem med produktionen av TNT, och de hade precis börjat dyka upp.

Och det fanns något att kämpa för. Egenskaperna hos trinitrotoluen (TNT) var ganska imponerande:

1. Känslighet: den är inte känslig för stötar, friktion, kulpenetrering, eld, gnistor, kemisk attack (4-8 % av explosionerna när en last på 10 kg faller från en höjd av 25 cm).
2. Energi för explosiv omvandling - 4228 kJ/kg.
3. Detonationshastighet: 6900m/s
4. Brisance: 19 mm.
5. Högexplosiv: 285 cu. centimeter.

Det är inget överraskande i den relativa lätthet med vilken den unge ryska officeren lyckades inleda samtal om trinitrotoluen och till och med extrahera mycket användbar information från dessa samtal. Som läsaren redan vet visste många människor mycket om trinitrotoluen som en kemisk förening i kemisters och artilleriforskares kretsar.

Så när den utsätts för en öppen låga, antänds TNT och brinner med en gul, mycket rökig låga. Förbränning vid atmosfärstryck ser ut så här:
C7H5N3O6 = 2NO + 3CO + H2O+4C+1,5H2 + 1,5N2 + 400 kcal/kg


Förbränning vid högt tryck fortskrider något annorlunda:
C7H5N3O6 = 6CO + C + 2,5H2 + 1,5N2 + 632 kcal/kg


Förbränning i ett slutet utrymme av stor mängd kan utvecklas till detonation (teoretiskt sker detta inte i praktiken). Detonation är följande process:
C7H5N3O6 = 1,5 CO2 + CO + 2H2O + 4,5 C + 0,5 H2 + 1,5 N2 + 1011 kcal/kg


Men en annan sak är "TNT", en teknisk produkt från den utvecklande kemiska industrin, lämplig för militära ändamål. Varken på de tyska fabrikerna eller på Spandau forskningscenter, där V.I. Rdultovsky också besökte, fick han ingen teknisk information.


Han upptäckte helt oväntat och fullständigt de noggrant bevarade hemligheterna i de preussiska arsenalerna ... i Frankrike. Den energiske och driftige kaptenen greve A.A. rangordnar, ”organiserade en resa till Bourges, centrum för fransk artilleritanke, för en kollega som skickades utomlands.

Franska artilleriforskare välkomnade sin ryska motsvarighet varmt. Vladimir Iosifovich erkände senare för sin familj och sina vänner att vinet som fransmännen bjöd honom på var utmärkt och det var bara synd att stänka ut det tyst i krukor med blommor. Men samtalet blev så spännande - om "TNT"!

En gång på tusen år förekommer sådana tillfälligheter. För bokstavligen på tröskeln till detta möte, den 30 april 1906, mottog chefskemisten vid det huvudsakliga pyrotekniska laboratoriet i Bourges, doktor i kemi, överstelöjtnant för det franska artilleriet Koehler, ett utskick från krigsministeriet som gjorde honom upprörd till kärna. Utskicket, som V.I. Rdultovsky skrev i sin rapport till sina överordnade, överförde underrättelseinformation om den nya TNT-sprängämnet som testades i stor skala i Tyskland, såväl som ett prov av detta ämne. Ministeriet rekommenderade att informationen om den nya tyska uppfinningen noggrant utvärderas. Men detta var bortom den moraliska styrkan hos chefen för det huvudsakliga pyrotekniska laboratoriet.

"Detta är inte en tysk uppfinning," ropade Köhler, helt berusad, till sin ryska kollega, "du förstår, stabskapten, inte tysk! Detta är Frankrikes bedrift!"

Som ni förstår var det i en sådan situation inte svårt att förmå de rasande värdarna att ge lämpliga förklaringar. Ganska fluffigt lade Koehler, utan att tveka, uppmärksamt och sympatiskt till utrikesofficeren och lyssnade på honom all information han hade om hans prioritet inom området för upptäckten av trinitrotoluen och om fruktlösa försök att intressera det franska krigsministeriet för honom. Sammanfattningsvis uttryckte den något vissna kemisten hopp om att nu arméledningen skulle uppmärksamma hans utveckling "åtminstone nu, när den kanske redan är accepterad i Tyskland ..."

Rdultovsky lärde sig mycket den kvällen. Och att den franske kemisten redan 1895 påbörjade omfattande experiment med TNT. Och om framgångarna i laboratoriesyntesen av sprängämnen, och samtidigt om några egenskaper hos processen. Och om den militära ledningens tröghet, som inte ville ändra på någonting. Och om den allestädes närvarande tyska intelligensen, som regelbundet stal anteckningar från honom. Men det var en sak till som särskilt uppmärksammade den leende och uppmärksamma stabskaptenen: Koehler sa att tyskarna sedan 1905 påbörjade omfattande experiment med användning av TNT i tunga artillerigranater. Förut var det ingen som kunde använda ett kraftfullt sprängämne för att utrusta granater med stor kaliber för kanoner och haubitser (problemen som teknologer stötte på när de använde PC och NC beskrevs tidigare). Informationen som mottogs gjorde att vi kunde dra slutsatsen att tyskarna lyckades få, om inte idealiska, så ganska bekväma och effektiva sprängämnen.

Den information som V.I. Marin. Vidare, full av dramatik och problem, misslyckanden och framgångar, är historien om ryska TNT också föremål för en separat studie. Vi kommer att göra en anteckning till: redan 1907 fattades ett beslut om det allmänna införandet av TNT, och 1909 började den industriella produktionen av detta sprängämne. andra länder bytte till det först 1911-1918.

Vad var tricket? Som alltid, i överföringen av processen från laboratoriet till industriverkstäderna. Liksom de flesta andra processer sker nitreringen av toluen i tre steg. I det första steget erhålls mononitrotoluen:


Processen tar ungefär en timme i reaktionsblandningen med följande sammansättning: svavelsyra - 55%, salpetersyra - 28% (mängden salpetersyra bör vara 105% av det teoretiskt nödvändiga).

Reaktionsprodukten är mononitrotoluen, en ljusgul vätska med en smältpunkt av 5°C. Produktionen av mononitrotoluen är 95 % av det teoretiskt möjliga.
Det andra steget är framställningen av dinitrotoluen i en nitreringsblandning av sammansättningen: svavelsyra - 67%, salpetersyra - 23%.



Denna gång bör mängden salpetersyra som tas för nitrering vara 200 % av det teoretiskt nödvändiga, och tiden för processen bör vara cirka 2,5 timmar.
Och slutligen, det tredje steget är själva produktionen av trinitrotoluen (TNT):

En nitreringsblandning av sammansättning används: svavelsyra - 83%, salpetersyra - 17% [2, 17].
Tiden för processen är cirka 1,5 timme. Överskottet av salpetersyra i detta skede är 100 % av det teoretiska behovet. Utbytet av den färdiga produkten är upp till 90 % [2,3, 17].

Vad är skillnaden mellan TNT och pikrinsyra? Enligt huvudegenskaperna, nästan ingenting: vissa parametrar är högre, vissa är lägre, men alla skillnader i allmänhet ligger inom gränserna för det statistiska felet (tabell 1).

Tabell 1

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- --------------------------------------------------
BB ...... Känslighet ..... Explosionsenergi ... Detonationshastighet .... Brisance ... Hög explosiv
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- --------------------------------------------------
ПК.......10/25/24-32....................4020..................7350.........................17...................310
ТНТ......10/25/4-8.......................4228..................6900.........................19...................285
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- --------------------------------------------------

Men med känslighet är situationen mycket mer intressant. Och om problemen med pikrinsyra redan har blivit lärobok (återigen, låt mig påminna dig - bara påminn, inte mer! - Diskussionen "pyroxylin VS shimose" och så vidare), så var TNT helt utan dessa brister: 4-8 % är inte bara statistik, det är praktiskt taget en garanti för säker hantering av ammunition.

Och hur är det med tillverkningsbarheten av processer? Vid första anblicken är det ingen skillnad jämfört med fenolnitrering. Men en närmare titt visar att om i det första fallet koncentrationen av nitreringsblandningen kontrolleras nästan automatiskt, så finns det i det här fallet ingen sådan lyx. Och detta betyder ett enkelt och sorgligt faktum: var och en av mellanprodukterna måste isoleras och bearbetas i nya reaktionsblandningar.

Separationen av ämnen från blandningar är en av de mest ogillade processerna av kemister. När det gäller energi och arbetsinsats kräver det som regel tiotals och hundratals gånger mer ansträngning än att blanda (ett klassiskt exempel är uppgiften för Askungen, utfärdad av en lömsk styvmor). Produktionstiden och kostnaden för produkten ökar många gånger, liksom produktionens omfattning. Lösligheten av nitroderivat av toluen i vatten är mycket låg, men av alla tre produkterna är endast monoderivatet (första steget) en vätska lättare än vatten, vilket underlättar dess isolering. Di- och trinitroderivat är fasta ämnen och deras separation från vattenfasen kräver att blandningen hålls upp till 90 - 100 C. Låt oss återgå till jämförelsetabellen.

Tabell 2

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- -----------
BB.....Reagensförbrukning per 1kg......Antal steg........Antal
........Kvävesyra..Svavelsyra .............................. produkter
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- -----------
PC.........1,4............2,8............ ......3... ...................1
TNT........3,9............6,3............. .....3... ...................3
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- -----------

Som du kan se, med relativt lika stridsegenskaper för båda sprängämnena, var produktionsparametrarna uppenbarligen inte till förmån för TNT. Endast stater som hade två faktorer till sitt förfogande kunde lösa detta problem: en utvecklad kemisk industri och relativt små reserver av PC ackumulerade vid den tiden.

Hur kvävet bands

Så situationen har blivit extremt tydlig: endast länder med en stor mängd billig salpetersyra och högindustriell kemisk-teknologisk produktion kan producera kraftfulla sprängämnen. De obestridda ledarna i detta avseende under andra hälften av XNUMX-talet var England, Frankrike och Tyskland. Och här började första världskriget mycket tidigare än de dödliga skotten avlossades i Sarajevo.

Problemet med kvävefixering (som i kemisk teknik de kallar komplexet av processer för att omvandla atmosfäriskt kväve till salpetersyra och dess salter) har kemister varit förbryllade under lång tid. Lös det på två sätt.

Den första var den direkta oxidationen av kväve med syre:
N2 + ELLER2 — 2NEJ


Vidare såg allt enkelt ut: till en början förvandlades oxiden lätt till dioxid
2NO+O2 = 2 NEJ2


som också lätt togs upp av syreberikat vatten för att producera salpetersyra:
4 NEJ2 + 2 timmar2O+O2 = 4 HNO3


Syra från luft och vatten – Aristoteles skulle själv ha blivit grön av avund. Det verkade lättare: vi hittar en lämplig flod med ett turbulent flöde, vi bygger ett enda komplex från ett vattenkraftverk och en anläggning för produktion av salpetersyra, och - vips, problemet är löst. Men det som bara ser ut på papper är inte alltid så lätt i verkligheten.

Som ni vet sitter djävulen i detaljerna. I det här fallet blev ikonen en sådan detalj - - en av de symboler som kemister mest ogillade. Det betecknar det sorgliga faktum att reaktionen är i ett tillstånd av dynamisk jämvikt och vid varje tidpunkt är antalet molekyler som bildas och sönderfaller detsamma. Dessutom uppnås jämviktstillståndet mycket snabbt: när halten av kväveoxid är cirka 2-3%. Detta problem kan endast förhindras genom att kyla reaktionsblandningen. Under laboratorieförhållanden var det möjligt att implementera detta tillvägagångssätt, men under industriella förhållanden förblev det slutliga utbytet av produkten deprimerande lågt. Det andra problemet på vägen till genomförandet av direkt kväveoxidation var för mycket energiförbrukning: 1 tusen kWh användes per 70 ton produkt, och endast 3% av denna energi gick åt till att skaffa produkter. I allmänhet verkade det atmosfäriska kvävet ogenomträngligt, som en drottnings sovrum.

Men som du vet finns det inga ointagliga fästen: om ett direkt angrepp misslyckas kan du alltid hitta en lösning. En sådan manöver i frågan om kvävefixering var oxidationen av ammoniak:
4NH3 + 7 O2 = 4 NEJ2 + 6 timmar2O


Men naturens skadlighet låg i det faktum att det inte finns någon ammoniakkälla i naturen heller, även om komponenterna för dess produktion är desamma (vatten och luft) och finns tillgängliga i obegränsade mängder var som helst på planeten.

Det är en paradox, men produktionen av väte genom elektrolys av vatten, syntesen av ammoniak och dess oxidation i en elektrisk urladdningsbåge - en sådan omväg visade sig vara ekonomiskt och tekniskt mer lönsam och billigare än direkt kväveoxidation.

Syntesen av ammoniak är också en reversibel reaktion, men jämvikten sker vid en ammoniakhalt på cirka 30 %. Och även om det också kräver användning av värme och en ökning av temperaturen, kan dess förhållanden ändras avsevärt i riktning mot att underlätta processen.

Och här står vi inför en av de mest romantiska sidorna i kemisternas kamp, ​​som föregick generalernas sammandrabbning. En annan karaktär dök upp på scenen - katalysatorn. Det är dessa underbara ämnen, av Van't Hoff kallade "kemins trollstav", som gör det möjligt att radikalt påverka kemiska processer.

Att hitta och anpassa katalysatorer är ingen lätt uppgift. Ofta kan detta arbete ta flera år, och ingen kan garantera framgång i förväg.

I Tyskland höjdes detta problem till högsta nivå: Kaiser själv övervakade projektet för att hitta en katalysator. Frågan löstes med tysk grundlighet och punktlighet. Kemisterna fick uppdraget - varken mer eller mindre, utan att utveckla en teori om katalysatorernas verkan och på grundval av den hitta den mest effektiva för reaktionen för att erhålla ammoniak. Ett ofattbart belopp för dessa tider tilldelades för dessa arbeten - 100000 50000 mark, och en period på två år fastställdes. Men två års hårt arbete slutade i misslyckande. Sedan tilldelar Kaiser igen 250 1908 mark från statskassan och ger uppdraget på ett år att hitta en lämplig katalysator empiriskt. Med tyskarnas pedanteri, gick forskare igenom cirka 1918 tusen olika material: enkla och komplexa ämnen, blandningar och legeringar, vätskor, fasta ämnen och gaser. Katalysatorn som de hittade 1931 - en legering av platina med iridium eller rodium - trots att billigare analoger nu har hittats, fungerar fortfarande som det ska på många kemiska företag (om vi ser framåt kommer jag att säga att de tyska kemisterna Fritz Haber XNUMX och Karl Bosch, som avsevärt förbättrade denna process, fick Nobelpriset XNUMX för sin forskning.)

Men det var allt senare, efter Versailles och en ny omgång av militarisering i Tyskland. Och då höll Tyskland hennes hemlighet inte värre än den heliga grals korsfarare. Arbetet med syntesen av ammoniak överförs från laboratorierna i Karlsruhe till anilinsodaföretaget i Baden (det var där som K. Bosch gick med i arbetet). 1910 utvecklade och introducerade BASF helt och hållet tekniken för att producera ammoniak och salpetersyra; 1913 byggdes en fabrik i Oppau, redan under kriget - i Leine. I början av XNUMX-talets andra decennium täckte tyska fabriker helt behovet av arsenaler för sprängämnen och bönder för kvävegödselmedel. Vid mobilisering skulle fabrikerna kunna producera de kolossala volymer sprängämnen och krut som behövs för ett storskaligt krig. Och allt detta utan externa förnödenheter, uteslutande på inhemska råvaror (som ni vet är luften inhemsk överallt). Chilenarna räknade sina förluster, de brittiska amiralerna rök nervöst på sidlinjen - deras pansarskvadroner var inte längre garanten för världsfreden (närmare bestämt den engelska världsordningen). Under tiden, i Potsdam, planerade generalerna att erövra världen (en annan yrsel av framgång). Nu, tack vare Haber, fanns de sprängämnen som behövdes för kriget tillgängliga i obegränsade mängder.

Allt i vår värld är sammankopplat. Och nästan ingenting tas för givet. Förutom kanske en sak: vetenskapens bestående betydelse. Författaren vill inte se ut som den där anmärkningsvärda vadaren som hyllar sitt inhemska träsk i lungorna, men att studera världens historia och vetenskapshistoria övertygar honom om att länder vars ledarskap uppmärksammat utvecklingen av grundläggande vetenskaper, utan kräver att de har en omedelbar praktisk effekt, alltid som ett resultat som en snabb lösning på akuta problem. Och kemi, som en av de äldsta och mest fantastiska vetenskaperna, tillhör en av de ledande platserna.

Och kväve och dess föreningar togs inte i pension efter att ha bytt till TNT. Dessutom, i dag, när de gradvis överger det en gång så populära tol, tämjer de regelbundet sprängämnens djävul i ännu kraftfullare sprängämnen: hexogen och oktogen. Och nyligen har det förekommit rapporter i pressen om syntesen av ett nytt sprängämne, som säger sig vara med på elitlistan över de mest populära sprängämnena i världen. Vi pratar om hexanitrohexaazaisowurtzitane, känd under det kommersiella namnet CL-20. Dess molekyl är ett mästerverk av syntetisk kemi, som representerar en genombruten struktur av två pentagoner, där det finns fler kväveatomer än kolatomer.

Så den militära historien om kväve och nitrater fortsätter ...

Litteratur
1. http://wap.alternativa.borda.ru/?1-5-120-00000316-000-0-0-1140073895.
2. http://www.pirotek.info/VV/Sintez_TNT.html.
3. http://www.exploders.info/sprawka/40.html.
4. Khimik.ru. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4574.html.
5. http://rudocs.exdat.com/docs/index-34762.html?page=17.
6. http://army.armor.kiev.ua/engenear/dinamit.shtml.
7. http://www.pirotek.info/Vv2/nitroglycol.htm.
8. http://www.exploders.info/sprawka/91.html.
9. A. Stetbacher. Krut och sprängämnen. Moskva: ONTI - Huvudredaktionen för kemisk litteratur, 1936.
10. L.V. Dubnov, N.S. Bakharevich, A.I. Romanov. Industriella sprängämnen. Moskva, "Nedra", 1988.
11. F. Naum. Nitroglycerin och nitroglycerin sprängämnen. Moskva - Leningrad: State Chemical-Technical Publishing House ONTI, 1934.
12. http://war.newru.org/news/dinamitnye_pushki_zalinskogo/2012-11-24-88.
13. http://piterhunt.ru/pages/nk-os/3/3.htm.
14. Stanitsyn V. Krut // Kemi och liv. 1975. Nr 10. s. 48-54.
15. http://igor-grek.ucoz.ru/publ/tekhnologii/vzryvchatka_pikrinovaja_kislota/7-1-0-156.
16. http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/104953.
17. Demidov V.I. Bitter honung - "melinit" // Kemi och liv. 1974. Nr 8. Från 61-65.
18. Orlova E.Yu. Kemi och teknik för höga explosiva ämnen. 3:e uppl. revideras L.: Chemistry, 1981. 312 sid.
Författare:
38 kommentarer
Ad

Prenumerera på vår Telegram-kanal, regelbundet ytterligare information om specialoperationen i Ukraina, en stor mängd information, videor, något som inte faller på webbplatsen: https://t.me/topwar_official

informationen
Kära läsare, för att kunna lämna kommentarer på en publikation måste du inloggning.
  1. ledare
    ledare 28 juli 2014 09:10
    +8
    "... rastlös Viel... ... om läsarna uttrycker en önskan att bekanta sig med det..."
    Allt är intressant (även om det enligt min mening finns för många formler ... le )
    1. armageddon
      armageddon 28 juli 2014 10:15
      +5
      Hmm... Informativ... Men fysiken i framtiden överträffade alla tidigare upptäckter!!! Evolution...Fan!!!
    2. 311ove
      311ove 28 juli 2014 16:28
      +7
      Citat: Ledare
      (även om, enligt min mening - för många formler
      Nej, vi är inte Merikos, för att bara förstå serier kan vi också använda formler.... skrattar "allt är intressant" (c) - det stämmer ... Allt är bekant för mig, men jag läser det med intresse - det är enkelt och tydligt presenterat, respekt för författaren hi Ja, och instruktioner för produktion, trots formlerna, är detta långt ifrån ...
  2. YXA
    YXA 28 juli 2014 09:17
    +8
    Jag väntade på den andra delen. Tack. Mycket underhållande.
  3. tomcat117
    tomcat117 28 juli 2014 10:50
    -9
    ...2 C6H2(NO2)3OH = CO2 + C + 10 CO +2 H2O + H2 + 3 N2

    Jag förstår dig: en lektion i favoritkemi för alla, kompletta kemister går in i diskussionen.
    Formlerna kunde inte ställas in, du kommer att skriva ner mer hur du förbereder allt hemma.
    ...
    1. abdrah
      abdrah 28 juli 2014 11:26
      +11
      Om Pts är intresserade av "hemma", då Jules Vernes "Mystiska ön", titta i efterkrigstidens publikation, eftersom de på 70- eller 80-talet lite retuscherade processen att göra salpetersyra och nitroglycerin, etc. Eller försök att göra en "kisse" från peroxid hemma - det här är inte TNT, men du kommer garanterat att sakna fingrarna, och om du har "tur" så ögat. Min favoritidé (med tanke på enkelhet och billighet) var minium med silver ...

      http://www.youtube.com/watch?v=C-oEOqiUUEY
      1. enkel
        enkel 28 juli 2014 12:58
        +4
        Citat från abdrah
        Om Pts är intresserade av "hemma", så "Den mystiska ön" av Jules Verne, titta i efterkrigstidens publikation, eftersom processen att göra salpetersyra och nitroglycerin etc. på 70- eller 80-talet retuscherades något.


        En gång gav mina föräldrar mig (efter mycket övertalning och löften känna ) en stor uppsättning "Young Chemist" (dessa brukade säljas i "Barnvärlden").
        Efter att ha läst Jules Vernes "Den mystiska ön" (efterkrigsupplagan) började experimenten. ... varsat

        Förresten, för att göra något "boomigt" (som inte innehåller nitrater) räcker det att köpa i en vanlig matbutik.
      2. Alex
        28 juli 2014 15:05
        +7
        Citat från abdrah
        Min favoritidé (med tanke på enkelhet och billighet) var minium med silver..

        Och i barndomen fyllde vi raketernas huvuddelar med en blandning av kaliumpermanganat och silver: det är ganska säkert, och blixten är ljus, du kan se det långt.
        1. fick syn på
          fick syn på 28 juli 2014 19:25
          +3
          Och vi störde Bertoletsalt med röd fosfor och ordnade fyrverkerier på natten, det var vackert, du behöver bara springa iväg för att inte sätta eld på dig själv :-)
          1. Alex
            28 juli 2014 20:57
            +8
            Citat från saag
            Och vi störde Bertoletsalt med röd fosfor och ordnade fyrverkerier på natten, det var vackert, du behöver bara springa iväg för att inte sätta eld på dig själv :-)

            Jag minns att under mitt femte år, i slutet av pedagogisk praktik, instruerade vår kurator Alexandra Petrovna Kostyshina oss att hålla en kväll med underhållande kemi för skolan (som referens, då studerade nästan 2000 XNUMX personer där, men åtgärden var inte för alla, men samlingssalen var full). Nästan en och en halv timmes pyroteknik, roliga ljus och färgreaktioner. Jo, fosforinpackningen är programmets höjdpunkt. A.P. hon satt på första raden, applåderade och skrattade tillsammans med alla, men sedan tog hon bort spånorna med en stor hyvel och putsade dem med sandpapper: säkerheten i skolan är helig.

            Men det var jättebra...
            1. BM-13
              BM-13 29 juli 2014 23:43
              +5
              Citat: Alex
              Men det var jättebra...
              Jag föreställer mig den här kvällen... Det är synd att jag inte var där.
      3. mirag2
        mirag2 28 juli 2014 15:35
        +1
        i den här boken, tillbaka i utgåvorna av 50-60-talet, indikerades det att Jules Verne misstog sig när han beskrev teknologierna och formlerna, men det sades inte specifikt i vilka tekniker felen var, om produktionen av järn eller krut eller något annat...
      4. badger1974
        badger1974 29 juli 2014 01:01
        -2
        magnesium med silver, silver med kaliumpermanganat (kaliumpermanganat), väte som erhålls i reaktionen av zinksvavelsyra är fortfarande bra, om det finns klorid, ännu kallare, fluoroplastiska linjaler lösta i saltsyra i kombination med socker, är effekten oförglömlig, kort sagt - kemi, kemi är all hall... blått
    2. Papakiko
      Papakiko 28 juli 2014 12:49
      +11
      Citat från: tomcat117
      Formlerna kunde inte ställas in, du kommer att skriva ner mer hur du förbereder allt hemma.

      Om det är väldigt, väldigt varmt och kunskapen kliar i själen, det vill säga resurserna som (mottagande-produktion) målas på utan formler, utan i proportioner och procentsatser.
      Under förra seklet, utan undantag, köpte (stal) alla pojkar i städerna entusiastiskt upp (stal) mangan på apotek, salpeter och andra intressanta saker i butiker "för trädgården och trädgården". På fabriker, magnesium, lysande pulver och många andra intressanta och användbara saker.
      Vad kan massivt skryta med och bravadera den moderna uppväxande generationen?
      WOT, WOW och andra gratis-att-spela MMOs!!! gråter
      Fördrivna nördar.
      Därför ser jag inte något särskilt hot från närvaron av formler i artikeln, eftersom det för tydlighetens skull inte är nödvändigt att bifoga färgbilder.
      Artikeln är mycket intressant ++++ god
      1. mirag2
        mirag2 28 juli 2014 15:37
        +1
        Ja, även när de smällde, jag minns att de till och med gjorde en granat, fast kroppen var gjord av aluminium, men tjockväggig. Tja, utan några hack, slät.
      2. kosmos111
        kosmos111 28 juli 2014 21:46
        +3
        Citat: Papakiko
        Artikeln är väldigt intressant ++


        Ah, KEMI ÄR LIVET!!!!

        artikel bara sssssuuuppeerrrrrrrrrrrr !!!!!!! 100% god god god

        länge fanns det inte sådana i VO .....
    3. Alex
      28 juli 2014 15:03
      +8
      Citat från: tomcat117
      Du kommer också att skriva ner hur du förbereder allt hemma.

      Det är precis vad jag, som jag sa i inledningen till första delen, inte tänkte göra.
  4. Jon_Tyst
    Jon_Tyst 28 juli 2014 11:00
    +4
    Tack så mycket! Utmärkt presentation. Jag ser verkligen fram emot att fortsätta
  5. bergsskytt
    bergsskytt 28 juli 2014 11:57
    +4
    Författaren gjorde ett utmärkt jobb med att presentera materialet. Mycket livlig och fantasifull. Tanken skärper implicit att första världskriget har sin början att tacka de tyska generalernas förtroende - vi kommer att spränga dem alla! Och de kommer att ge oss alla sprängämnen vi behöver.
  6. atos_kin
    atos_kin 28 juli 2014 12:40
    +3
    "Länder vars ledarskap uppmärksammade utvecklingen av grundläggande vetenskaper, utan att kräva att de skulle ha en omedelbar praktisk effekt, gynnades alltid som ett resultat i form av en snabb lösning på akuta problem"

    Jag håller mycket med författaren till ATP.
  7. Alex
    28 juli 2014 15:10
    +8
    Tack till alla läsare som uppskattade mitt blygsamma arbete. hi

    Det finns inget mycket mer att skriva om sprängämnen, hexogen/oktogen å ena sidan är ganska välkända, å andra sidan fanns det inga speciella dramatiska sidor i deras historia.

    Det finns en idé att skriva något liknande på ämnet OB, men det är ännu svårare att klara sig utan formler. Om du är intresserad av detta ämne, vänligen meddela mig.

    Tack igen alla!
    1. atos_kin
      atos_kin 28 juli 2014 18:36
      +3
      Och om sprängämnena "A-IX-2", skapade i Sovjetunionen under andra världskriget. Som specialist skulle det vara intressant att höra.
      1. Alex
        28 juli 2014 21:04
        +7
        Citat från: atos_kin
        Och om sprängämnena "A-IX-2", skapade i Sovjetunionen under andra världskriget.
        Så vitt jag vet är detta ett av alternativen för en blandning av TNT med RDX och aluminium, som många krigförande länder använde under andra världskriget. I allmänhet började blandade sprängämnen från slutet av 30-talet att gradvis ersätta individuella granater, bomber och torpeder i stridsspetsar.

        Som specialist skulle det vara intressant att höra.
        Tack så mycket för en sådan smickrande recension, men jag är ganska läskunnig (hoppas jag! känna ) en kemist än en certifierad pyrotekniker. Om jag har fel om något, döm inte strikt.
    2. AlNikolaich
      AlNikolaich 28 juli 2014 21:37
      +1
      Tack för det hårda arbetet Alex! Jag vill hoppa och klappa
      händer: Fortsätt!
      Och jag tror att ämnet om OV kommer att bli intressant! Ska vänta!
      Jag kanske borde förbereda en artikel om PPE då? hi
      1. Alex
        29 juli 2014 00:35
        +3
        Citat: AlNikolaich
        Jag kanske borde förbereda en artikel om PPE då?
        Utan tvekan! Vi hedrar gärna. Och vi ska diskutera wink
  8. Jon_Tyst
    Jon_Tyst 28 juli 2014 15:17
    +1
    Tja, det hände inte .. Du är blygsam) Men hur är det med explosionen av Mont Blanc på Halifax roadstead? eller händelsen i tyska Oppau?
    1. Alex
      28 juli 2014 15:53
      +7
      Ja, det är verkligen viktiga händelser. Men jag ville visa sprängämnenas historia ur ett lite annat perspektiv: hur kemi (förlåt, jag älskar min specialitet, ibland till och med syndig, något irriterande) och kemisk teknik påverkade framstegen inom militär utrustning.

      När det gäller Oppau så exploderade ett annat nitrat där - det klassiska ammoniumnitratet. Den vanliga girigheten fungerade här: istället för att respektera lagringstiderna och kassera salpetern i rätt tid, bestämde sig kunden för att spara pengar och använde ett kraftfullare sprängämne - rekarok (en blandning av bartholitsalt med bensin) för att lossa de kakade salterna . En sådan helvetisk blandning orsakade en hel rad processer, varav de viktigaste var en ökning av temperaturen och processerna för spontan förstörelse av salter ...

      De säger att tratten bara var gigantisk
      1. Papakiko
        Papakiko 28 juli 2014 16:39
        +4
        Citat: Alex
        De säger att tratten bara var gigantisk

        Citat: Yon_Quiet
        Tja, det hände inte .. Du är blygsam) Men hur är det med explosionen av Mont Blanc på Halifax roadstead? eller en incident i tyska Oppau

        Mina herrar, jag föreslår att ni samarbetar och gör en artikel om alla möjliga incidenter relaterade till sprängämnesområdet. drycker
        1. Alex
          28 juli 2014 20:52
          +6
          Citat: Papakiko
          Mina herrar, jag föreslår att ni samarbetar och gör en artikel om alla möjliga incidenter relaterade till sprängämnesområdet.

          Jag är för! Kompis

          Jon_Tyst, Hur mår du?
          1. AlNikolaich
            AlNikolaich 28 juli 2014 21:43
            +4
            Lev Skryagin har intressanta böcker om ämnet fartygsexplosioner ...
            Varför inte material? Hur ångbåten förstörde staden, och Granat vid tio
            tusen ton. När jag var ung läste jag...
            1. Alex
              29 juli 2014 00:38
              +5
              Citat: AlNikolaich
              Hur skeppet förstörde staden
              Ja, jag läste om detta, i en av de gamla "T - M", EMNIP, var artikeln i "Anthology of Mysterious Cases".

              Egentligen var det en fantastisk tidning. Ibland tänker jag, och inte för att ordna en liten retrospektiv i formatet "det var - det blev" (eller något liknande). Jag är bara rädd att jag inte kommer att dra det...
  9. Montemor
    Montemor 28 juli 2014 23:16
    0
    som är intresserad av tillverkningsprocessen, leta efter boken "Ryskt kök" En gång städades det upp ordentligt i Runet, senast jag träffade en länk och omnämnande i Hansan för ett par år sedan
    1. AlNikolaich
      AlNikolaich 29 juli 2014 00:08
      +1
      Citat från Montemor
      som är intresserad av tillverkningsprocessen, leta efter boken "Ryskt kök" En gång städades det upp ordentligt i Runet, senast jag träffade en länk och omnämnande i Hansan för ett par år sedan

      Laddade ner den nyligen. roade. Skämt om den "anarkistiska kokboken". Jag rekommenderar inte recept. För det första artikeln i brottsbalken. För det andra är sannolikheten att "flyga till månen" stor.
      Men du kan läsa, för skojs skull... wink
  10. Dauria
    Dauria 28 juli 2014 23:44
    +3
    Fet plus för artikeln. Ta med fler av dessa. Jag är för lat för att läsa böcker, men mellan gångerna ... Natriumnitrat, 60 kopek per 3 kg, gödsel från min väns farfar ... 4 nävar i en skål med vatten, en bunt gamla tidningar, en rulle med folie för mjölkflaskor, en tunn nikrom gossamer-tråd (min far tog med den från fabriken). Jag växte upp, jag lärde mig att de hade ett redan schema, att linda en aluminiumcylinder med ståltråd är en gammal teknisk lösning. Mdya, ungdom ... Och nu finns det färdiga kinesiska stygga ...
    1. Alex
      29 juli 2014 00:42
      +6
      Citat från dauria
      Åh, fan, vilka racketar som blev!!!
      Och vi började med motorer gjorda av brännbar nitrocellulosafilm. Farbrorn i Stakhanov grundade en filmstudio och var där som regissör, ​​och en kameraman, och alla andra, så det blev mycket filmklipp i redigeringsrummet. Det gick jättebra, med en så tjock rökplym.
  11. ivanovbg
    ivanovbg 29 juli 2014 00:56
    +2
    Bra grejer, ser fram emot nästa!
  12. analgene
    analgene 29 juli 2014 11:45
    0
    Citat: Alex
    Tack till alla läsare som uppskattade mitt blygsamma arbete. hi

    Det finns inget mycket mer att skriva om sprängämnen, hexogen/oktogen å ena sidan är ganska välkända, å andra sidan fanns det inga speciella dramatiska sidor i deras historia.

    Det finns en idé att skriva något liknande på ämnet OB, men det är ännu svårare att klara sig utan formler. Om du är intresserad av detta ämne, vänligen meddela mig.

    Tack igen alla!


    Om OV skulle det vara MYCKET intressant att läsa! Särskilt intresserad av hur utvecklingen av detta fall gick efter uppfinningen av VX'a och hans bröder - i teorin är något mer dödligt svårt att hitta på.
  13. brn521
    brn521 29 juli 2014 13:31
    +2
    Här, bara för en mängd arbete som gjorts av författaren till artikeln, plus föreslår sig själv.
  14. BM-13
    BM-13 29 juli 2014 23:50
    +5
    Bravo till författaren! Det är tredje gången jag läser hans artiklar med intresse. Jag ser fram emot nästa.

    Generellt sett är det intressant att läsa om andra vetenskapers inflytande på försvarsförmågan. Inte i betydelsen av sällskapets "Kunskaps" föreläsning utan så här specifikt. Killar, vem kan vara med, jag är säker på att det kommer att bli jättebra.
  15. evgen
    evgen 30 juli 2014 16:52
    +3
    Det finns en sådan härlig tidning, "Kemi och liv." Som åttondeklassare tog jag årliga ansökningar på biblioteket och läste dem till hålen! På ett förnuftigt, begripligt språk, med humor, var de mest komplexa processerna och reaktionerna förklarade. Här visste folk hur man skriver! Så nu kom jag ihåg de här artiklarna Tack vare författaren. Han gjorde det.
  16. Zomanus
    Zomanus 1 augusti 2014 09:39
    +4
    Ja, bra artikel. Jag är själv organisk kemist. På det mesta av fingrarna saknas på grund av en kränkning av TB vid arbete med sprängämnen. Så jag råder dig inte att experimentera, avgiften är för hög vid fel.
  17. spec
    spec 2 augusti 2014 18:47
    +1
    bra artikel! +++++
    Tack till författaren
  18. Ond katt
    Ond katt 3 augusti 2014 10:57
    +1
    Citat: Enkelt
    Citat från abdrah
    Om Pts är intresserade av "hemma", så "Den mystiska ön" av Jules Verne, titta i efterkrigstidens publikation, eftersom processen att göra salpetersyra och nitroglycerin etc. på 70- eller 80-talet retuscherades något.


    En gång gav mina föräldrar mig (efter mycket övertalning och löften känna ) en stor uppsättning "Young Chemist" (dessa brukade säljas i "Barnvärlden").
    Efter att ha läst Jules Vernes "Den mystiska ön" (efterkrigsupplagan) började experimenten. ... varsat

    Förresten, för att göra något "boomigt" (som inte innehåller nitrater) räcker det att köpa i en vanlig matbutik.


    När det gäller maten så tackade du nej. I ekonomin eller apoteket, ja, det är ganska verkligt.
    Och tillverkningen av nitroglycerin enligt J. Verne är en plåt. Så utan fingrar på axlarna kan du stanna.
  19. SveTok
    SveTok 21 september 2014 17:11
    -6
    Vem är allt detta skrivande till för?
  20. D-Master
    D-Master 28 november 2014 17:59
    +1
    Stort tack för artikeln. Mycket intressant! Upptäckten av en industriell metod för syntes av ammoniak och salpetersyra är mänsklighetens största upptäckt, som lejonparten av människorna inte bara inte känner till, utan till och med inte misstänker. Tack igen.